Naudingos nuorodos


Naujienos
Europos vaistų agentūra pradeda tęstinę vakcinos “Sputnik V” nuo COVID-19 ligos peržiūrą
2021-03-05

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committee of Human Medicinal Products, CHMP) pradėjo „Sputnik V“ Covid-19 vakcinos tęstinę peržiūrą. Šią vakciną kuria Rusijos Gamaleya nacionalinis epidemiologijos ir mikrobiologijos centras, o pareiškėjas Europos Sąjungoje yra R-Pharm Germany GmbH.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-03-04

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Per pirmus du vakcinacijos nuo COVID-19 ligos mėnesius sulaukta 1201 pranešimo apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vakcinas
2021-03-04

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) informuoja, kad per pirmus du mėnesius (nuo 2020 m. gruodžio 27 d. iki 2021 m. vasario 28 dienos), kai šalyje vykdoma vakcinacija nuo COVID-19 ligos, iš viso jau yra gautas 1201 pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakciną.

Dėl vaistinių preparatų, kuriems jau gali būti taikoma „sunset clause“ sąlyga
2021-03-03

Primename, kad Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. kovo 30 d. įsakymo Nr.-V-228 42.4 punkte yra nurodyta, jog Tarnyba panaikina Lygiagretaus importo leidimo galiojimą, jei išdavus lygiagretaus importo leidimą lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas per 3 metus netiekiamas rinkai arba jei 3 metus iš eilės nėra lygiagrečiai importuojamo vaistinio preparato, kuris jau buvo tiektas rinkai.

Registruotojų ir jų atstovų dėmesiui
2021-03-03

Primename, kad nuo 2021 m. sausio 1 d. Pasaulio sveikatos organizacijai pakeitus ATC kodus, registruotojai turi pakeitimus įteisinti. Tai galite padaryti pateikiant atskirą IA tipo A.6 reglamentinio keitimo paraišką arba minėtą pakeitimą prijungti  su artimiausiu susijusiu keitimu, nurodant atitinkamą keitimo kodą (A.6/IA) paraiškoje. Pasikeitusį ATC kodų sąrašą galite rasti čia (6.6. punktas): /index.php?2872196176

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-03-02

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

COVID-19 vakcinų pritaikymas SARS-CoV-2 atmainoms: rekomendacijos vakcinų gamintojams
2021-03-02

Europos vaistų agentūra (EVA) pristatė gaires, kuriose išdėstyti reikalavimai gamintojams, planuojantiems keisti savo COVID-19 vakcinas, kad jos būtų veiksmingos ir prieš koronaviruso (SARS-CoV-2) atmainas.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-03-01

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2021-03-01

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų CarvedilolHEXAL (karvedilolis) 12,5 mg tabletės N30, Docetaxel EBEWE (docetakselis) 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 8 ml N1,  Mometasone Teva (mometazono furoatas) 50 µg/dozėje nosies purškalas (suspensija) 140 dozių N1  ir Sildenafil Teva Pharma (sildenafilis) 20 mg plėvele dengtos tabletės N90 Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2021-02-26

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-02-26

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

EVA pradeda monokloninio antikūno regdanvimabo tęstinę peržiūrą
2021-02-26

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committee of Human Medicinal Products, CHMP)  pradėjo monokloninio antikūno regdanvimabo, geriau žinomo, kaip CT-P59, tęstinę peržiūrą. Vaistas, kurį kuria farmacinė kompanija „Celltrion“, yra skirtas COVID-19 ligai gydyti ir jos profilaktikai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-02-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2021-02-25

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Propofol-Lipuro (propofolis) 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 20 ml N5 Lietuvos Respublikos rinkai.

Atnaujinta informacija apie vakciną „Comirnaty”
2021-02-25

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (angl. CHMP) atnaujino informaciją apie vakciną „Comirnaty”.

Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2021-02-23

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2021-02-23

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2021 m. vasario 22  d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-02-22

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

VVKT sulaukė 802 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vakcinas nuo COVID-19
2021-02-22

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) praneša, kad nuo vakcinacijos nuo COVID-19 ligos pradžios (nuo gruodžio 27 dienos) iki vasario 19 dienos sulaukta 802 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas (ĮNR) į vakciną

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2021-02-19

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 40 Pirmyn ->