Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl Lanvis 40 mg tabletės indikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Lanvis 40 mg tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl Imuran 50 mg plėvele dengtos tabletės saugumo informacijos
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Imuran 50 mg plėvele dengtos tabletės registracijos pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Dėl Diphereline miltelių ir tirpiklio pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai indikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Diphereline 3,75 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai, Diphereline 11,25 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai, Diphereline 22,5 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl Diphereline 3,75 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai indikacijų ir kontraindikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Diphereline 3,75 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl Diane, Femoden, Jeanine, Logest, Mirelle, Yarina tablečių kontraindikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų Diane 2000 mikrogramų /35 mikrogramai dengtos tabletės, Femoden 75/30 mikrogramų dengtos tabletės, Jeanine  2000/30 mikrogramų dengtos tabletės, Logest 75 mikrogramai / 20 mikrogramų dengtos tabletės, Mirelle 60 / 15 mikrogramų plėvele dengtos tabletės, Yarina 3000/30 mikrogramų plėvele dengtos tabletės registracijos pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Dėl CLONAZEPAM TC 2 mg tabletės kontraindikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato CLONAZEPAM TC 2 mg tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl ACCUPRO ir ACCUZIDE tablečių kontraindikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų ACCUPRO 5 mg plėvele dengtos tabletės, ACCUPRO 10 mg plėvele dengtos tabletės, ACCUPRO 20 mg plėvele dengtos tabletės, ACCUPRO 40 mg plėvele dengtos tabletės, ACCUZIDE10/12,5 mg plėvele dengtos tabletės, ACCUZIDE 20/12,5 mg plėvele dengtos tabletės registracijos pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Ką reikėtų žinoti apie biologiškai panašius vaistus?
2017-12-06

Šia aktualia informacija siekiama atsakyti į kai kuriuos  pacientams galinčius kilti klausimus.

Dėl Esmya saugumo
2017-12-05

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo pakartotinę vaistinio preparato Esmya, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos ulipristalio acetato, vartojamo gimdos fibromai (nevėžiniam gimdos navikui) gydyti, peržiūrą. Peržiūra buvo pradėta gavus keturis pranešimus apie sunkius kepenų pažeidimus, pasireiškusius šį vaistinį preparatą vartojusiems pacientams, iš kurių trims reikėjo atlikti kepenų transplantaciją.

Dėl Xofigo saugumo
2017-12-05

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) nagrinėja padidėjusią mirties ir lūžių riziką, pastebėtą tebevykstančio klinikinio tyrimo, kuriame naudojamas prostatos vėžiui gydyti vaistinis preparatas Xofigo (Radžio-223 dichloridas), metu.

Dėl 2017 m. lapkričio 23 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-12-05

2017 m. lapkričio 23 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų kontrastinių medžiagų, kurių sudėtyje yra vienos ar daugiau veikliųjų medžiagų - gadobeno rūgšties,  gadobutrolio,  gadodiamido, gadopenteno rūgšties, gadotero rūgšties, gadoteridolio, gadoversetamido ir gadokseto rūgšties registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-12-05

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. gruodžio 5 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-12-04

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kviečiame dalyvauti anoniminėje 2017 m. klientų apklausoje
2017-12-01

Norime, kad mūsų teikiamos paslaugos būtų dar aukštesnės kokybės ir  tenkintų Jūsų lūkesčius. Šiuo tikslu kasmet apklausiame savo klientus, analizuojame gautus atsakymus, atsižvelgiame į kiekvieną išsakytą pastabą bei nuomonę. Tad labai kviečiame ir šiemet būti aktyviems bei dalyvauti apklausoje.

Dėl vaistinių preparatų EFFERALGAN tiekimo atnaujinimo
2017-12-01

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų EFFERALGAN (paracetamolis) 80mg žvakutės, EFFERALGAN (paracetamolis) 150mg žvakutės EFFERALGAN (paracetamolis) 30mg/ml geriamasis tirpalas, EFFERALGAN (paracetamolis) 500 mg šnypščiosios tabletės ir EFFERALGAN C (paracetamolis/askorbo rūgštis) 330 mg/200 mg šnypščiosios tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2017 m. lapkričio 24 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-11-30

2017 m. lapkričio 24 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos docetakselio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl gydytojų konsultacijų ir diagnostinių/laboratorinių tyrimų vaistinėse (VASPVT)
2017-11-28

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VASPVT) informavo Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba), kad internete padaugėjo pranešimų apie vaistinėse konsultuojančius gydytojus specialistus, atliekamus diagnostinius/laboratorinius tyrimus.

Kaip išsiaiškinti, ar vaistas receptinis?
2017-11-27

Tai vienas dažniausių klausimų, kurių paskutiniuoju metu iš gyventojų sulaukia tiek Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT), tiek gydytojai, tiek vaistininkai. Primename, kad visi Lietuvoje registruoti vaistiniai preparatai yra įrašyti visiems prieinamame Lietuvos vaistinių preparatų registre (https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/medications).

Kaip rasti nereceptinių vaistų sąrašus?
2017-11-27

Atsidarę interneto svetainę www.vvkt.lt, kairiajame lango kampe rasite nuorodą Vaistų paieška.

Dėl vaistinio preparato Rotarix (užpildytame geriamajame aplikatoriuje) geriamoji suspensija tiekimo atnaujinimo
2017-11-27

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Rotarix (užpildytame geriamajame aplikatoriuje) 10(6,0) CCID50/ml/dozėje geriamoji suspensija  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 ... 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Pirmyn ->