Naudingos nuorodos
Naujienos
Būkite budrūs įsigydami brangias medicinos priemones
2018-03-08

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) informuoja, kad Lietuvos teisės aktai draudžia platinti medicinos priemones ne prekybos patalpose, negalima platinti medicinos priemonių pardavėjų organizuojamuose pristatymuose, renginiuose, kurie vyksta įvairiose kavinėse, mokyklų patalpose ir panašiose erdvėse.

Licencijos netenkama grubiai pažeidus pacientų teises
2018-03-08

Džiaugiamės turėdami puikių kvalifikuotų, pasiaukojančių, sąžiningų gydytojų, slaugytojų, akušerių ir kitų asmens sveikatos priežiūros specialistų. Visgi Akreditavimo tarnybai, vykdančiai asmens sveikatos priežiūros specialistų licencijavimą ir licencijų sąlygų laikymosi priežiūrą, kartkartėmis tenka susidurti ir su tokiais, kurie nedaro garbės medicinos darbuotojo vardui. Grubi praktikos klaida ar pacientų teisių pažeidimas, išimtiniais atvejais sąlygoja licencijų stabdymą ar net panaikinimą.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-03-07

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų Meropenem Kabi, Propofol Fresenius ir Etoposide Kabi tiekimo atnaujinimo
2018-03-07

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Meropenem Kabi (meropenemas) 1000 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui, Propofol Fresenius (propofolis) 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 20 ml N5 ir  Etoposide Kabi 20 mg/ml koncentratas infuzinei dispersijai 10ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Ar kreipiame dėmesį, kur ir kaip laikome vaistus?
2018-03-07

Vonios spintelėje. Miegamajame, komodoje prie lovos. Viename iš virtuvėje esančių stalčių. Dėžutėje ant lentynos. Tai – kelios dažniausios vietos, kur žmonės laiko vaistus. Tačiau vaistai – ne saldainiai, kad juos būtų galima laikyti bet kur, bet kaip, bet kokiomis sąlygomis. Ką vertėtų žinoti?

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2018-03-06
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2018 m. kovo 6 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Dėl vaistinio preparato Ibustar tiekimo atnaujinimo
2018-03-01
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Ibustar 20 mg/ml geriamoji suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų, kuriems jau gali būti taikoma „sunset clause“ sąlyga
2018-03-01

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, vadovaudamasi turimais rinkos stebėsenos duomenimis, sudarė Lietuvoje registruotų vaistinių preparatų sąrašą, kurie daugiau kaip trejus metus nebuvo tiekiami Lietuvos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-02-28

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Azopt (brinzolamidas) 10 mg/ml akių lašai (suspensija)  Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2018 m. kovo mėn. pabaigoje.
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Cordarone (amjodarono hidrochloridas) 200 mg tabletės Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2018 m. kovo mėn. viduryje.
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Capecitabine Norameda [Actabi] (kapecitabinas) 150 mg plėvele dengtos tabletės ir Capecitabine Norameda [Actabi] (kapecitabinas) 500 mg plėvele dengtos tabletės Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti iki 2018 m. balandžio 6 dienos.

Dėl 2018 m. vasario 19 d. Europos Komisijos sprendimo
2018-02-27

2018 m. vasario 19 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos paracetamolio, modifikuoto ir pailginto atpalaidavimo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Sustabdomas vaistinio preparato registracijos pažymėjimo galiojimas
2018-02-26

Informuojame, kad, įgyvendinant Europos Komisijos 2018 m. vasario 19 d. sprendimą ,,Dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos ,,paracetamolis, modifikuoto ir pailginto atpalaidavimo“, rinkodaros leidimų, atsižvelgiant į Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį“,  2018 m. vasario 26 d. Tarnybos viršininko įsakymu sustabdomas vaistinio preparato Doreta 75 mg/650 mg pailginto atpalaidavimo tabletės (veikliosios medžiagos – Tramadolio hidrochloridas/Paracetamolis, registruotojas – KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija, registracijos pažymėjimo Nr. LT/1/09/1638/022-028) registracijos pažymėjimo galiojimas.

Lietuvos šimtmetis iškilmingai paminėtas ir Moldovoje
2018-02-23

ES finansuojamo Dvynių programos projekto "Moldovos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas" komanda  2018 m.  vasario 20 d. dalyvavo iškilmingame Lietuvos valstybės atkūrimo Šimtmečio paminėjime Kišiniove, kurį organizavo LR Ambasada Moldovos Respublikoje.

Socialiniuose tinkluose dovanojami jau pradėti, bet nebaigti vartoti vaistiniai preparatai. Kodėl negalima tokių vartoti?
2018-02-22

Šis netrukus pasibaigsiantis šaltasis metų sezonas – kaip niekad bjaurus ligų atžvilgiu. Įvairiausių virusų atakos tiek mažus, tiek didelius pradėjo varginti dar ankstyvą rudenį ir kol kas nepanašu, kad sergančiųjų sparčiai mažėtų. Rimtą smūgį daliai žmonių taip pat sudavė  gripas ir jo komplikacijos. Kokias klaidas daro žmonės, gydydamiesi patys?

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-02-21

Informuojame, kad nuo 2018 m. liepos 2 d. nutraukiamas vaistinio preparato Silgard injekcinė suspensija užpildytame švirkšte tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Nuo 2018 m. liepos 2 d. bus pradėtas tiekti vaistinis preparatas Gardasil injekcinė suspensija. Vakcinos Gardasil injekcinė suspensija tiekimas bus užtikrintas 11 metų mergaitėms, kurios yra skiepijamos pagal Nacionalinę imunizacijos programą.

Dėl odontologijos kabinetams reikalingų vaistinių preparatų pardavimo
2018-02-15

Pateikiame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamento informaciją:

Dėl retinoidų saugumo
2018-02-15

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas, išnagrinėjęs retinoidų poregistracinio laikotarpio bei literatūros duomenis, rekomenduoja atnaujinti nėštumo prevencijos priemones bei į informacinius dokumentus įtraukti įspėjimą apie galimą nervų bei psichikos sutrikimų (tokių kaip depresija, nerimas bei nuotaikų kaita) riziką.

Dėl flupirtino saugumo
2018-02-15

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC)  rekomenduoja sustabdyti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra flupirtino (naudojamų skausmui malšinti), registracijos pažymėjimo galiojimą.

Dėl Esmya saugumo
2018-02-15

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC)  šiuo metu pakartotinai nagrinėja vaistinio preparato Esmya, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos ulipristalio acetato, naudos ir rizikos santykį.  Peržiūra buvo pradėta gavus pranešimų apie sunkius kepenų pažeidimus, įskaitant ir kepenų nepakankamumą, dėl kurio reikėjo atlikti kepenų transplantaciją.

Dėl valproatų saugumo
2018-02-15
Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomenduoja taikyti naujas priemones, padėsiančias apsaugoti nuo galimų apsigimimų bei vystymosi sutrikimų kūdikius, kurių motinos vartojo valproatus nėštumo metu.
Dėl vaistinio preparato Serevent Diskus tiekimo atnaujinimo
2018-02-14
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Serevent Diskus (salmeterolis) 50 µg/dozėje dozuoti įkvepiamieji milteliai tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 14 Pirmyn ->