Naudingos nuorodos
Naujienos
Registruotojų dėmesiui
2018-04-05

Maloniai prašome iki š. m. balandžio 20 d. užpildyti šią anketą.  Tai užtruks vos kelias minutes. Apklausos tikslas – išsiaiškinti, ar Jums būtina gauti registracijos pažymėjimus.

Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros ekspertai dalyvavo geros platinimo praktikos mokymuose
2018-04-05

2018 metų kovo 25-31 dienomis Lietuvoje lankėsi Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto „Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ ekspertai iš Moldovos. Tai jau antrasis mokomasis vizitas Lietuvoje, kuriuo tikslas stiprinti kolegų iš Moldovos Respublikos profesinius gebėjimus.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2018-04-05
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2018 m. balandžio 5 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Dėl vaistinio preparato ACCUZIDE tiekimo atnaujinimo
2018-04-05

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato ACCUZIDE (kvinaprilis/hidrochlorotiazidas) 20 mg/12,5 mg  plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Chronocard N tiekimo atnaujinimo
2018-04-04
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Chronocard N (gudobelių (crataegus monogyna/laevigata) lapų ir žiedų sausasis ekstraktas (4-7:1)) 80 mg dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2018 m. kovo 21 d. Europos Komisijos sprendimo
2018-04-03

2018 m. kovo 21 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos liutecio (177Lu) chlorido, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-04-03

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Azopt (brinzolamidas) 10 mg/ml akių lašai (suspensija)  Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2018 m. balandžio mėn. pabaigoje.

Vaistų registruotojų, gamintojų, lygiagretaus importo leidimo turėtojų dėmesiui
2018-03-30

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, atsižvelgdama į Europos Komisijos raginimą ir siekdama, kad Lietuva būtų pasiruošusi Europos Komisijos deleguotojo reglamento 2016/161, kuriuo nustatomos išsamios apsaugos priemonių ant žmonėms skirtų vaistų pakuotės naudojimo taisyklės ir taip papildoma Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2001/83/EB, įgyvendinimui 2019 m. vasario 9 d., perduoda Europos vaistų verifikavimo organizacijos kvietimą prisijungti prie centrinės duomenų kaupyklos.

Dėl vaistinių preparatų TRIVERAM tiekimo atnaujinimo
2018-03-28

Informuojame, kad 2018 m. balandžio mėn. bus atnaujintas vaistinių preparatų TRIVERAM (atorvastatinas + perindoprilio argininas + amlodipinas) 10mg + 5mg + 5mg plėvele dengtos tabletės ir TRIVERAM (atorvastatinas + perindoprilio argininas + amlodipinas) 20mg + 10mg + 10mg plėvele dengtos tabletėstiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Bendras susitarimas tarp Nyderlandų ir Lietuvos į Lietuvos rinką padės pritraukti daugiau vaistinių preparatų
2018-03-28

Kovo 27-28 dienomis Tarnyboje su oficialiu vizitu lankėsi Nyderlandų vaistų agentūros atstovai. Vizito tikslas buvo sutarti, kaip bus įgyvendinamas Nyderlandų Vyriausybės inicijuojamas susitarimas dėl vaistinių preparatų, kurį pasirašė Nyderlandų ir Lietuvos sveikatos apsaugos ministrai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-03-26
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Originalūs ir generiniai vaistai: ko iš tiesų bijoma ir kiek tos baimės pagrįstos?
2018-03-22

Pastaruoju metu viena aktualiausių diskusijų – kokius vaistus geriau rinktis: originalius ar generinius. Ar jie tapatūs? Ar gydo vienodai? Ši tema viešoje erdvėje yra apipinta pačiais įvairiausiais faktais. Kai kurie jų – teisingi. Kai kurie – toli gražu prasilenkiantys su realybe. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) pareiga – užtikrinti, kad žmogų pasiektų tik saugūs ir kokybiški vaistiniai preparatai. Taip pat, kad informacija apie juos būtų tiksli ir teisinga.

Dėl 2018 m. kovo 7 d. Europos Komisijos sprendimo
2018-03-21

2018 m. kovo 7 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos mikofenolato mofetilio ar mikofenolio rūgšties, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2018 m. kovo 5 d. Europos Komisijos sprendimo
2018-03-21

2018 m. kovo 5 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos somatropino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Tarnybos kokybės vadybos sistema atitinka standarto LST EN ISO 9001:2015 reikalavimus
2018-03-19

Šių metų sausio 18 d. Tarnyboje vyko auditas, kurio metu buvo vertinama Tarnyboje įdiegtos kokybės vadybos sistemos atitiktis atnaujinto standarto LST EN ISO 9001:2015 reikalavimams.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-03-16

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Desloratadine Zentiva (desloratadinas) 0,5mg/ml geriamasis tirpalas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2018 m. rugpjūčio mėn.

Konsoliduoti planiniai tikrinimai skatina teigiamus pokyčius sveikatos sistemoje (VASPVT)
2018-03-14

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) 2017 metais planine tvarka patikrino 29 asmens sveikatos priežiūros įstaigas ir įvertino jų teikiamų asmens sveikatos priežiūros paslaugų atitiktį teisės aktų reikalavimams. Nustatyta, kad tik viena įstaiga teikė paslaugas, nepažeisdama teisės aktų reikalavimų. Atlikti konsoliduoti patikrinimai atskleidė būtinybę įstaigoms tobulinti savo darbo procesus bei poreikį  keisti sveikatos priežiūros paslaugų teikimo reikalavimus.

Vaistinių dėmesiui
2018-03-13

Atsižvelgdami į Nacionalinio visuomenės sveikatos centro prie Sveikatos apsaugos ministerijos pateiktą informaciją, bei į tai, kad internete pateikiama daug tekstinių ir vaizdo patarimų, kaip namie pasidaryti žaislus (,,šlykštukai“, ,,glitėsiai“, ,,išmanusis plastilinas“ ir pan.) naudojant boratus ir kur nusipirkti boratų, informuojame, kad dinatrio tetraboratas, dinatrio oktaboratas ir kiti boratai 2008 m. gruodžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (EB) Nr. 1272/2008 dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo, iš dalies keičiančiame ir panaikinančiame direktyvas 67/548/EEB bei 1999/45/EB ir iš dalies keičiančiame Reglamentą (EB) Nr. 1907/2006, klasifikuojami kaip 1B kategorijos toksiškai veikiančios reprodukciją medžiagos, todėl, vadovaujantis Lietuvos Respublikos nuodingųjų medžiagų priežiūros įstatymo 2 straipsnio  6 dalimi, yra nuodingosios medžiagos.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-03-09

Informuojame, kad nutraukiamas vaistinio preparato Zytiga (abirateronas) 250 mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

Dėl vaistinių preparatų Augmentin ir Varilrix tiekimo atnaujinimo
2018-03-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Augmentin (amoksicilinas / klavulano rūgštis) 400 mg/57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai ir Varilrix (gyvas susilpnintas Varicella zoster OKA padermės virusas) 10(3,3)PFU/dozėje milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

<- Atgal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 14 Pirmyn ->