Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl vaistinių preparatų PENTASA ir Megace tiekimo atnaujinimo
2016-11-29

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų PENTASA (mesalazinas)1g žvakutės ir Megace (megestrolis) 40mg/ml geriamoji suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-29

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Latanoprost-ratiopharm (latanoprostas) 50µg/ml akių lašai (tirpalas)  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. sausio mėn.

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2016 m. lapkričio 14 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-11-24

2016 m. lapkričio 14 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra levetiracetamo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-23
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-14
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2016-11-09

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. lapkričio 9 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato Salofalk tiekimo atnaujinimo
2016-11-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Salofalk (mesalazinas) 1g žvakutės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-08

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Oroflocina (levofloksacinas) 500mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. vasario mėn. 

Dėl vaistinių preparatų Sodium Chloride B.Braun 58,5 mg/ml, serijos 142948091 ir Potassium Chloride Braun 7,45 g/100 ml, serijų 134618092, 142618092 ir 143768091 atšaukimo iš rinkos
2016-11-07
2016 m. lapkričio 7 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-947 didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nedelsiant nutraukti tiekimą rinkai ir atšaukti vaistinių preparatų: Sodium Chloride B.Braun 58,5 mg/ml, koncentratas infuziniam tirpalui, buteliukai po 100 ml N20 (registruotojas B.Braun Melsungen AG, Vokietija), registracijos pažymėjimo numeris LT/1/99/1632/006, seriją 142948091 ir Potassium Chloride Braun 7,45 g/100 ml, koncentratas infuziniam tirpalui, buteliukai po 100 ml N20 (registruotojas B.Braun Melsungen AG, Vokietija), registracijos pažymėjimo numeris LT/1/99/1690/001, serijas 134618092, 142618092 ir 143768091, dėl laikymo metu buteliukuose galimai susidarančių pavienių netirpių silicio dioksido dalelių.
Dėl vaistinio preparato Duracef tiekimo atnaujinimo
2016-11-02

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Duracef (cefadroksilis) 500mg kietosios kapsulės  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-11-02
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo Avaxim, PNEUMO 23 ir MENINGOCOCCAL POLYSACCHARIDE VACCINE A+C atnaujinimo
2016-10-31

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Avaxim (inaktyvuotas hepatito A virusas (GBM padermė)) 160 V/0,5ml injekcinė suspensija, PNEUMO 23 (pneumokokinė polisacharidinė vakcina (Streptococcus pneumoniae 23 serotipai)) 25µg/0,5ml injekcinis tirpalas ir  MENINGOCOCCAL POLYSACCHARIDE VACCINE A+C (A grupės Neisseria meningitidis polisacharidas+C grupės Neisseria meningitidis polisacharidas) 50µg+50µg/0,5ml milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Atlikta vaistų suvartojimo Estijoje, Latvijoje ir Lietuvoje 2013-2015 metais analizė
2016-10-26

Jau antrą kartą bendradarbiaujant trijų Baltijos šalių vaistų agentūrų specialistams buvo atlikta išsami vaistų suvartojimo 2013-2015 metais Estijoje, Latvijoje ir Lietuvoje analizė bei parengtas bendras leidinys “2013-2015 m. vaistų suvartojimo Baltijos valstybėse statistika”.  Leidinyje pateikiami duomenys apie vaistų suvartojimą Baltijos šalyse per paskutinius trejus metus, trumpai aprašomos Baltijos šalių kompensavimo sistemos, pateikiama vaistų rinkos apžvalga.

Dėl vaistinio preparato Casodex tiekimo atnaujinimo
2016-10-25
Informuojame, kad nuo 2016 m. spalio 27 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Casodex (bikalutamidas) 50mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Seretide Inhaler tiekimo atnaujinimo
2016-10-25
Informuojame, kad nuo 2016 m. lapkričio 2 d. bus atnaujintas vaistinio preparato Seretide Inhaler (Salmeterolis + Flutikazono propionatas) 25µg+50µg/dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Akreditavimas – į pacientą orientuota sveikatos priežiūra
2016-10-25
Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai taryba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) artimiausiu metu įteiks pirmuosius akreditavimo pažymėjimus asmens sveikatos priežiūros įstaigoms, teikiančioms šeimos medicinos paslaugas. Tai istorinis įvykis, nes iki šiol Lietuvoje buvo vykdomas asmens sveikatos priežiūros įstaigų licencijavimas bei sertifikavimas, bet ne akreditavimas.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-10-24
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Metindol (indometacinas) 75mg pailginto atpalaidavimo tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti iki 2017 m. sausio mėn. vidurio.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-10-13

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Registruotojų dėmesiui!
2016-10-11

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė sąrašą vaistinių preparatų, kurių registruotojai per šešis mėnesius nuo vaistinio preparato įregistravimo Tarnybai nepranešė apie pirmojo patiekimo Lietuvos Respublikos rinkai datą. Primename, kad ši pareiga yra įtvirtinta Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 7 dalyje.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2016-10-04

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. spalio 4 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->