Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Montelukast GSK (montelukastas) 5mg kramtomosios tabletės, Lorista H (losartano kalio druska+hidrochlorotiazidas) 100mg+12,5mg plėvele dengtos tabletės  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba gavo informacijos iš didmeninio vaistų platinimo licencijos turėtojo UAB „Armila“, kad sutrikus vaistinio preparato Dexamethason Krka 4mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas tiekimui Lietuvos Respublikos rinkai, yra galimybė užsakyti vardinį vaistinį preparatą  DEXAMETHASON ABZ 4mg/ml  injekcinis tirpalas 1ml N30.

Informuojame, kad vaistinio preparato Dexamethason Krka 4mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas tiekimą planuojama atnaujinti 2013 m. gegužės mėn. 22 d.

Informuojame, kad laikinai yra sutrikęs vaistinių preparatų Amoxil (amoksicilinas) 250mg/5ml milteliai geriamajai suspensijai 100ml, Seretide Diskus (salmeterolis+flutikazono propionatas) 50µg+250µg/dozėje dozuoti įkvepiamieji milteliai, Dorzolamide/Timolol Teva (dorzolamidas+timololis) 20mg+5mg/ml akių lašai (tirpalas) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Informuojame, kad nuo 2013 m. liepos mėn. 3 d. numatomas vaistinio preparato METADOXIL 500mg tabletės laikinas tiekimo sutrikimas.

Informuojame, kad laikinai yra sutrikęs vaistinių preparatų Laticort (hidrokortizonas) 1mg/g tepalas 15 g N1, LORINDEN A (flumetazonas+salicilo rūgštis) 0,2mg+30mg/g tepalas, Bupivacaine Claris (bupivakainas) 5mg/ml injekcinis tirpalas 10ml N5, Cordarone (amjodarono hidrochloridas) 50mg/ml koncentratas injekciniam/infuziniam tirpalui, Lorista H (losartano kalio druska+hidrochlorotiazidas) 100mg+12,5mg plėvele dengtos tabletės N28 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai:

Įgyvendinant Lietuvos Respublikos viešojo administravimo įstatymo, Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2010 m. gegužės 4 d. nutarimo Nr. 511 „Dėl institucijų atliekamų priežiūros funkcijų optimizavimo“ nuostatas, Lietuvos Respublikos Vyriausybės pavedimus dėl geresnių verslo aplinkos sąlygų kūrimo ir pažangių veiklos metodų diegimo, siekiant užtikrinti vienodą teisės aktų nuostatų taikymo aiškinimą bei atsižvelgdami į sukauptą 2012 m. konsultavimo telefonu su pokalbio įrašymu patirtį, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (toliau - VVKT) specialistai nuo š.m. gegužės mėn. konsultuos telefonu (8~5 269 13 20) VVKT teikiamų viešųjų paslaugų bei vykdomų priežiūros funkcijų klausimais kiekvieną darbo dieną nuo 8:00 iki 10:00. Jei paskambinus nurodytu laiku VVKT specialistas iškart negalėtų suteikti išsamios konsultacijos, su skambinusiuoju būtų susisiekiama kitu suderintu laiku. Konsultacijos bus įrašomos, o atsakymai į dažniausiai užduodamus klausimus - skelbiami VVKT interneto svetainėje.

Informuojame, kad laikinai yra sutrikęs vaistinio preparato Dexamethason Krka 4mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Planuojama tiekimo atnaujinimo data 2013 m. gegužės mėn. 15 d.

Dauguma Savitarpio pripažinimo ir decentralizuotos procedūrų koordinavimo darbo grupės CMD(h) narių 2013 m. balandžio mėn. 22-24 d. posėdžio metu pritarė Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto rekomendacijai dėl vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos tetrazepamo, rinkodaros teisės sustabdymo visoje Europos Sąjungoje (toliau – ES).

Atsižvelgiant į lietuvių kalbos skyrybos taisykles, buvo pakeistas Vaistinių preparatų reklamos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gruodžio 28 d. įsakymu Nr. V-1128 (Žin., 2013, Nr. 9-378)  „Dėl Vaistinių preparatų reklamos taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 2-98), 12.4.1 punktas ir išdėstytas taip:
12.4.1. „Prašome įdėmiai perskaityti pakuotės lapelį ir vaistą vartoti, kaip nurodyta“ arba „Prašome įdėmiai perskaityti informaciją ant išorinės pakuotės ir vaistą vartoti, kaip nurodyta“ (jei reklamuojamas vaistinis preparatas neturi pakuotės lapelio).  
  
Taigi naudodami nuorodas vaistinių preparatų reklamoje, atkreipkite dėmesį į skyrybos taisykles

Informuojame, kad nuo 2013 m. rugpjūčio mėn. numatomas vaistinio preparato INCRELEX 10 mg/ml injekcinis tirpalas laikinas tiekimo sutrikimas.
  
Taip pat informuojame, kad nuo 2013 m. birželio 21 d. numatomas vaistinio preparato TRITTICO retard 150mg pailginto atpalaidavimo tabletės laikinas tiekimo sutrikimas.

Informuojame, kad tebėra sutrikęs šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai:

2013 m. balandžio 16 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR SAM viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-423 vaistinės veiklos, gamybinės vaistinės veiklos ir didmeninio platinimo licencijos turėtojai įpareigoti nutraukti tiekimą rinkai ir atšaukti homeopatinio vaistinio preparato Gripp-Heel 120mg+60mg+60mg+30mg+30mg tabletės N50 (rinkodaros teisės turėtojas Biologische Heilmittel Heel GmbH, Vokietija; registracijos pažymėjimo Nr. 94/1723/14) serijas Nr. 44688, 46835, 46834, bei kitas nurodyto homeopatinio vaistinio preparato serijas, kurių pakuotės paženklintos „Gripas ir į jį panašios infekcinės ligos. Homeopatinis preparatas“, dėl išpardavimo laikotarpio panaikinimo.

2013 m. balandžio 16 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR SAM viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-422 vaistinės veiklos, gamybinės vaistinės veiklos ir didmeninio platinimo licencijos turėtojai įpareigoti nutraukti tiekimą rinkai ir atšaukti homeopatinio vaistinio preparato AFLUBIN geriamieji lašai (tirpalas), (20 ml) N1, (50 ml) N1, (100 ml) N1 (rinkodaros teisės turėtojas Richard Bittner AG, Austrija; registracijos pažymėjimo Nr. 2000/7052/8) serijas Nr. 7351421, 7351414, bei kitas nurodyto homeopatinio vaistinio preparato serijas, kurių pakuotės paženklintos „Gripo ir peršalimo ligų profilaktikai ir gydymui. Homeopatinis preparatas“, dėl išpardavimo laikotarpio panaikinimo.

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC), įvertinęs turimus duomenis apie vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos tetrazepamo, sukeliamas retas, tačiau sunkias bei pavojų gyvybei keliančias odos reakcijas, 2013 m. balandžio mėn. nusprendė, kad šių vaistinių preparatų naudos ir rizikos santykis yra neigiamas, todėl jų rinkodaros teisė turi būti sustabdyta visoje Europos Sąjungoje (toliau – ES). Ši PRAC rekomendacija toliau bus svarstoma Savitarpio pripažinimo ir decentralizuotos procedūrų koordinavimo darbo grupės CMD(h) posėdyje 2013 m. balandžio mėn. 22-24 d.

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC), įvertinęs vaistinių preparatų Protelos ir Osseor, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos stroncio ranelato, duomenis dėl padidėjusios širdies susirgimų rizikos, įskaitant miokardo infarktą, 2013 m. balandžio mėn. posėdžio metu rekomendavo apriboti šių vaistinių preparatų vartojimą. Ši PRAC rekomendacija toliau bus svarstoma Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komiteto (toliau – CHMP) posėdyje 2013 m. balandžio 22-25 d.

Informuojame, kad, sutrikus vaistinio preparato Vinorelbine Actavis 10mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui tiekimui Lietuvos Respublikos rinkai, Tarnybos turimais duomenimis, didmeninio platinimo licencijos turėtojas UAB „Liukrena“ jau kitą savaitę gaus vaistinio preparato Vinorelbin EBEWE 10mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui 1 ml, N1 siuntą. 

Informuojame, kad laikinai yra sutrikęs šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai:

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai: