Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl vaistinių preparatų Flixotide, Flixotide Diskus ir Lamictal tiekimo atnaujinimo
2017-04-21

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Flixotide (flutikazonas) 250µg/dozėje suslėgtoji įkvepiamoji suspensija, Flixotide Diskus (flutikazonas) 50µg/dozėje dozuoti įkvepiamieji milteliai ir Lamictal (lamotriginas) 100mg kramtomosios ar disperguojamosios tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl Nitromint 2,6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Nitromint 400 mikrogramų/išpurškime poliežuvinis purškalas kontraindikacijų
2017-04-19

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Nitromint 2,6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės, Nitromint 400 mikrogramų/išpurškime poliežuvinis purškalas registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl vaistinio preparato Tracrium tiekimo atnaujinimo
2017-04-19

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Tracrium (atrakurio besilatas) 10mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas, 2,5 ml N5 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-04-19

 

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

Psichotropinius vaistus reikėtų skirti ir vartoti atsakingiau (VASPVT)
2017-04-14

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba), atlikusi 16 neplaninių asmens sveikatos priežiūros paslaugų kokybės patikrinimų dėl pacientams išrašytų psichotropinių vaistinių preparatų, pastebėjo, jog nepagrįstai skiriama ir pernelyg daug vartojama psichotropinių vaistų.

Moldovoje įvyko pirmasis ES Dvynių projekto farmacijos, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos srityje priežiūros komiteto posėdis
2017-04-10

2017 m. balandžio 4 d. Kišiniove (Moldovos Respublika) įvyko pirmasis Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto “Moldovos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“priežiūros komiteto posėdis, kuriame buvo pristatyti projekto rezultatai, pasiekti per pirmąjį projekto įgyvendinimo laikotarpio ketvirtį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-04-10
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Fraxiparine (nadroparino kalcio druska) 47500anti-Xa TV/5ml injekcinis tirpalas tiekimo sutrikimo
2017-04-10

Informuojame, kad laikinai sutriko vaistinio preparato Fraxiparine (nadroparino kalcio druska) 47500anti-Xa TV/5ml injekcinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šio vaistinio preparato tiekimą planuojama atnaujinti š. m. liepos – rugpjūčio mėn.

Dėl vaistinių preparatų Epipen 150µg/0,3ml ir Epipen 300µg/0,3ml atšaukimo iš rinkos
2017-04-07

2017 m. balandžio 7 d. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos  (toliau – Tarnyba) viršininko įsakymu Nr. (1.4)1A-400  didmeninio platinimo ir vaistinės veiklos licencijos turėtojai įpareigoti nutraukti tiekimą rinkai ir nedelsiant atšaukti vaistinių preparatų Epipen 150µg/0,3ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (automatinis injektorius) N1 arba N2 (registruotojas Meda Pharma SIA, Latvija) registracijos pažymėjimo numeris LT/1/13/3418/001–002, seriją 6ED117AD ir Epipen 300µg/0,3ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (automatinis injektorius) N1 arba N2 (registruotojas Meda Pharma SIA, Latvija), registracijos pažymėjimo numeris LT/1/13/3418/003–004, serijas 6FA292X ir 6FA293T, nes gali būti sugedusi pristatymo sistema, esant poreikiui prietaisas gali nesuveikti.

Aktuali informacija gydymo įstaigoms bei jose dirbantiems slaugos specialistams (VASPVT)
2017-04-06

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos primena, kad 2018 m. sausio 1 d. visos specialiosios praktikos slaugytojo licencijos (išskyrus suteikiančias teisę verstis akušerijos praktika, nes jos atitinka akušerijos praktikos licenciją), taps negaliojančiomis, o  slaugytojai, kurie ketina ir toliau verstis slaugos praktika ir kurie vis dar neturi galiojančios bendrosios slaugos praktikos licencijos,  privalo suskubti kreiptis dėl  bendrosios slaugos praktikos licencijos išdavimo.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-04-05
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. balandžio 5 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Keičiama medicinos priemonių registravimo tvarka (VASPVT)
2017-04-04

Akreditavimo tarnyba atkreipia Lietuvos medicinos priemonių gamintojų dėmesį, kad nuo šių metų balandžio 1 d. keičiamas Teikiamų rinkai medicinos priemonių (prietaisų) registravimo tvarkos aprašas. Esminiai pakeitimai yra šie:

Dėl dokumentų priėmimo/išdavimo laiko
2017-04-03

Informuojame, kad nuo š. m. balandžio 3 d. Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos dokumentus pateikti ir atsiimti galima ir pietų pertraukos metu.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-03-31
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Registruotojų dėmesiui !
2017-03-30

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė sąrašą vaistinių preparatų, kurių registruotojai per šešis mėnesius nuo vaistinio preparato įregistravimo Tarnybai nepranešė apie pirmojo patiekimo Lietuvos Respublikos rinkai datą. Primename, kad ši pareiga yra įtvirtinta Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 7 dalyje.

Parengta vaistų suvartojimo 2016 m. ataskaita
2017-03-29

Mūsų svetainėje jau galite susipažinti su vaistų suvartojimo Lietuvoje 2016 metais duomenimis.

Ligoninės privalo turėti specialistus (VASPVT)
2017-03-29

Asmens sveikatos priežiūros įstaigose  privaloma užtikrinti teikiamų licencijuojamų stacionarinių asmens sveikatos priežiūros paslaugų atitikimą teisės aktų reikalavimams.

Dėl vaistinio preparato Mometasone Teva tiekimo atnaujinimo
2017-03-28

Informuojame, kad nuo 2017 m. kovo 28 d. atnaujintas vaistinio preparato Mometasone Teva (mometazono furoatas) 50µg/dozėje nosies purškalas (suspensija) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2017 m. kovo 23 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-03-28

2017 m. kovo 22 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų (vartojamų aknei gydyti), kurių sudėtyje yra dienogesto ir etinilestradiolio derinio, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-03-28
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Ulfamid (famotidinas) 20mg plėvele dengtos tabletės ir Ulfamid (famotidinas) 40mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->