Naudingos nuorodos


Naujienos
Kviečiame registruotis į VVKT organizuojamą konferenciją: „Kaip VVKT rūpinasi informacijos saugumu?“
2015-07-31

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba kviečia Jus dalyvauti konferencijoje „Kaip VVKT rūpinasi informacijos saugumu?“ 

Registruotojų dėmesiui !
2015-07-30

Informuojame, kad nuo š. m. rugpjūčio 1 d. bus naikinama pašto dėžutė "variations" variations@vvkt.lt . Prašome laiškus, kuriuos siuntėte į šią pašto dėžutę, siųsti adresu "response" response@vvkt.lt .

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2015-07-30
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2015-07-30
Informuojame, kad  atnaujintas vaistinių preparatų GLUCOTROL XL 5mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės ir GLUCOTROL XL 10mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2015-07-28
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2015 m. liepos 28 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2015-07-23

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2015-07-20
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl žmogaus papilomos viruso vakcinos saugumo
2015-07-15

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo pakartotinę žmogaus papilomos viruso (toliau – ŽPV) vakcinų saugumo duomenų peržiūrą. Šios vakcinos yra skirtos gimdos kaklelio bei kitų organų vėžio, kurį sukelia ŽPV, profilaktikai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2015-07-14
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo nutraukimo
2015-07-14
Informuojame, kad yra nutrauktas šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2015 m. liepos 3 d. Europos Komisijos sprendimo
2015-07-09

2015 m. liepos 3 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra zoledrono rūgšties, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį. Europos Komisija, atsižvelgusi į Europos vaistų agentūros nuomonę dėl galimos vaistinio preparato žandikaulio osteonekrozės rizikos, nusprendė, kad iš dalies pakeitus šių vaistinių preparatų informacinius dokumentus bei pacientams naudojant priminimo kortelę, jų naudos ir rizikos santykis išlieka teigiamas.

Registruotojų Dėmesiui !
2015-07-09
Informuojame, kad nuo 2015 m. liepos 8 d. pasikeitė homeopatinio vaistinio preparato, registruojamo taikant supaprastintą procedūrą, išorinės pakuotės ženklinimo / pakuotės lapelio formos.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2015-07-08
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Registruotojų ir lygiagretaus importo leidimų turėtojų dėmesiui
2015-07-03

Informuojame, kad atsižvelgiant į Farmacijos įstatymo pasikeitimus, kurie įsigaliojo 2015 m. liepos 1 d., š. m. liepos 3 d. atitinkamai pasikeitė vaistinių preparatų registruoti, perregistruoti, pakeisti registracijos pažymėjimo sąlygas, teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo, nereglamentiniam pakuotės lapelio ir (ar) pakuotės lapelio keitimui, klasifikacijos keitimui paraiškos lietuvių kalba bei registracijos pažymėjimo priedų formos. Taip pat pasikeitė lygiagretaus importo leidimo išdavimo ir lygiagretaus importo leidimo sąlygų keitimo paraiškos.

Dėl vaistinių preparatų rinkodaros pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2015-07-03
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2015 m. liepos 3 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų rinkodaros pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Dėl vaistinio preparato tiekimo sutrikimo
2015-07-01

Informuojame, kad laikinai sutriko šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Renginyje „E.sveikata“ farmacijos sektoriuje“ buvo pristatytos Tarnybos kuriamos naujos elektroninės paslaugos
2015-06-30

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba š.m. birželio 29 d. surengė Projekto VP2-3.1-IVPK-10-V-01-015 „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“ viešinimo renginį.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2015-06-29
Informuojame, kad nuo 2015 m. liepos 15 d. planuojama atnaujinti vaistinio preparato Tamoxifen-Teva (tamoksifenas) 20mg plėvele dengtos tabletės  tiekimą Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2015-06-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Puri-Nethol (merkaptopurinas) 50mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kviečiame dalyvauti renginyje „E.sveikata“ farmacijos sektoriuje
2015-06-19

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba kviečia Jus dalyvauti renginyje „E.sveikata“ farmacijos sektoriuje,
2015 m. birželio 29 d. (pirmadienį), Crowne Plaza Vilnius viešbučio konferencijų centre, adresas: M.K. Čiurlionio g. 84, Vilniuje.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 12 Pirmyn ->