Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2015-01-29
Informuojame, kad nuo 2015 m. sausio 26 d. atnaujintas vaistinio preparato Metex (Metotreksatas) 50mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2015-01-26
Informuojame, kad nuo 2015 m. sausio 26 d. atnaujintas vaistinių preparatų Ospamox (amoksicilinas) 250mg/5ml milteliai geriamajai suspensijai 100 ml N1 ir Biodroxil (cefadroksilis) 500mg kietosios kapsulės N12 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo nutraukimo
2015-01-22

Informuojame, kad  nutraukiamas vaistinio preparato Zmax (azitromicinas) 2g pailginto atpalaidavimo granulės geriamajai suspensijai tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami Lietuvos rinkoje esantys šio vaistinio preparato likučiai.

Informuojame, kad  nuo 2015 m. birželio mėn. nutraukiamas vaistinio preparato Seroquel XR (kvetiapinas) 50mg pailginto atpalaidavimo tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2015-01-22
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Centriniu būdu registruotų vaistinių preparatų įgaliotų atstovų dėmesiui!
2015-01-21

Maloniai prašome Jūsų informuoti Tarnybą el. paštu (birutevalkauskaite@vvkt.lt) pasikeitus šiems, centriniu būdu registruotų vaistinių preparatų duomenims:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2015-01-19

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Aerius (desloratadinas) 5mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2015 m. kovo mėn. pradžioje.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2015-01-19

Informuojame, kad vaistinio preparato Dormicum (midazolamas) 7,5 mg plėvele dengtos tabletės tiekimą Lietuvos Respublikos rinkai planuojama atnaujinti nuo 2015 m. vasario 5 d.
Informuojame, kad vaistinio preparato Lysthenon (suksametonio chloridas) 20mg/ml injekcinis tirpalas tiekimą Lietuvos Respublikos rinkai planuojama atnaujinti 2015 m. sausio mėn. pabaigoje.

Dėl vaistinio preparato tiekimo nutraukimo
2015-01-15
Informuojame, kad  nutraukiamas vaistinio preparato Zinnat 125mg/5ml granulės geriamajai suspensijai 50 ml, N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami Lietuvos rinkoje esantys šio vaistinio preparato likučiai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2015-01-15

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Dexamethason Krka (deksametazonas) 0,5mg tabletės ir Sulfasalazine Krka (sulfasalazinas) 500mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2015 m. vasario mėn.

Dėl Diclovit kietosios kapsulės kontraindikacijų
2015-01-08

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Diclovit kietosios kapsulės rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.

2014 m. gruodžio 29 d. buvo įteisintos vaistinio preparato kontraindikacijos.

Dėl ACC kontraindikacijų
2015-01-08

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų ACC 100 mg šnypščiosios tabletės, ACC 200 mg šnypščiosios tabletės, ACC 100 mg milteliai geriamajam tirpalui, ACC 200 mg milteliai geriamajam tirpalui, ACC Hot 200 mg  milteliai geriamajam tirpalui, ACC Long 600 mg šnypščiosios tabletės rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo nutraukimo
2015-01-08
Informuojame, kad  nutraukiamas šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami Lietuvos rinkoje esantys šių vaistinių preparatų likučiai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2015-01-08
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2014 m. gruodžio 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2015-01-07

2014 m. gruodžio 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Plendil ir susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra felodipino, rinkodaros leidimų pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

Dėl 2014 m. gruodžio 22 d. Europos Komisijos sprendimo
2015-01-06

2014 m. gruodžio 22 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra docetakselio ir alkoholio, rinkodaros leidimų pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį. Europos Komisija, atsižvelgusi į Europos vaistų agentūros nuomonę dėl galimos apsinuodijimo alkoholiu rizikos, nusprendė, kad iš dalies pakeitus šių vaistinių preparatų informacinius dokumentus, jų naudos ir rizikos santykis išlieka teigiamas.

Dėl vaistinio preparato tiekimo nutraukimo
2014-12-31

Informuojame, kad  nuo 2015 m. kovo mėn. 1 d. nutraukiamas šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-12-31

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Hiconcil (amoksicilinas) 125mg/5ml milteliai geriamajai suspensijai tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2015 m. birželio mėn.

Dėl informacijos apie išlaidas, skirtas 2014 m. reklaminiams ir profesiniams renginiams, teikimo
2014-12-30

Primename rinkodaros teisės turėtojams, kad informaciją apie išlaidas, 2014 m. skirtas reklaminiams, profesiniams (moksliniams) renginiams ir juose dalyvaujantiems sveikatos priežiūros ir (ar) farmacijos specialistams, sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka pateikti Tarnybai būtina iki 2015 m. vasario 1 dienos.

Rekomenduojama registruoti pirmąjį kamieninių ląstelių vaistinį preparatą Europos Sąjungoje
2014-12-23

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) rekomendavo registruoti pažangios terapijos vaistinį preparatą Holoclar – pirmąjį kamieninių ląstelių vaistinį preparatą Europos Sąjungoje. Holoclar skirtas suaugusių pacientų fizikinių arba cheminių akių nudegimų sukeltam vidutinio sunkumo ir sunkaus limbo kamieninių ląstelių trūkumui (LKLT) gydyti. Tai pirmasis vaistas, skirtas gydyti LKLT, retą akių būklę, kuri gali sukelti aklumą.

Dėl 2014 m. gruodžio 19 d. CMD(h) susitarimo
2014-12-23

2014 m. gruodžio 19 d. Savitarpio pripažinimo ir decentralizuotos procedūrų koordinavimo darbo grupė (toliau – CMD(h)) sutarė dėl vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos valproato, rinkodaros leidimų sąlygų keitimo pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107k straipsnio 1 ir 2 dalis. CMD(h), atsižvelgusi į Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto nuomonę dėl galimos apsigimimų ir vaisiaus vystymosi sutrikimų rizikos, nusprendė, kad iš dalies pakeitus vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra valproato, informacinius dokumentus, jų naudos ir rizikos santykis išlieka palankus.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Pirmyn ->