Naudingos nuorodos


Naujienos
Apie receptinius ir nereceptinius vaistus
2017-11-22

Jau kelios savaitės viena aktualiausių diskusijų temų – vaistai. Jų daugiau ar mažiau, dažniau ar rečiau, receptinių ar įsigyjamų be recepto vartojame visi. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) pareiga – užtikrinti, kad žmogų pasiektų tik saugūs ir kokybiški vaistiniai preparatai. Taip pat, kad informacija apie juos būtų tiksli ir teisinga. 

Dėl 2017 m. lapkričio 15 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-11-21

2017 m. lapkričio 15 d. Europos Komisija priėmė sprendimą C(2017) 7746 final, kuriuo ištaisomas 2017 m. vasario 16 d. Spendimas C(2017)1226 (final) dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Lėtinėmis ligomis sergantiems pacientams receptinius vaistus įsigyti bus lengviau
2017-11-20

Sveikatos apsaugos ministras A. Veryga pasirašė įsakymą, kuriuo vaistininkai nuo lapkričio 18 d. gali pacientams, sergantiems lėtinėmis ligomis ir vartojantiems vaistus ilgą laiką, išduoti juos be recepto 30 dienų laikotarpiui. Tai reiškia, kad jeigu pacientas, nuolatos vartojantis tam tikrus receptinius vaistus, nespėjo laiku apsilankyti pas gydytoją ir prasitęsti recepto, vaistininkai išimties tvarka jam galės parduoti vaistus tokiam laikotarpiui, per kurį būtų galima patekti pas gydytoją ir gauti receptą.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-11-20
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl registruotų vaistų tiekimo pakuotėmis, paženklintomis ne lietuvių kalba
2017-11-15

Informuojame, kad 2017 m. lapkričio 7 d. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymu Nr. V-1274 patvirtintas Būtinų visuomenės sveikatai apsaugoti priemonių taikymo tiekiant registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis EEE (toliau – EEE) valstybės kalba lotyniškuoju raidynu asmens sveikatos priežiūros įstaigoms ir duomenų (informacijos) apie tokius vaistinius preparatus pateikimo VVKT tvarkos aprašas (Aprašą rasite čia). 

Vaistinių preparatų vagystė iš Bulgarijos vaistų didmeninio platinimo įmonės
2017-11-15

Europos vaistų agentūra informuoja, kad yra gautas pranešimas apie vaistinių preparatų vagystę iš Bulgarijos vaistų didmeninio platinimo įmonės. Vagystė įvykdyta naktį iš spalio 6 į spalio 7 d. Visų vaistinių pakuočių ženklinimas yra bulgarų kalba.

Žmonių Lietuvoje mažėja, o vaistų suvartojimas - ne
2017-11-15

Paskutiniuoju metu viena aktualiausių temų viešoje erdvėje – emigracija. Kalbant apie šalies populiacijos dydį, verta atkreipti dėmesį į vieną įdomų dalyką – žmonių Lietuvoje kasmet mažėja, tuo tarpu vaistų suvartojimas – ne. Kodėl?

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-11-15

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Sumatriptan Actavis (sumatriptanas) 100mg dengtos tabletės N6 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. gruodžio mėn.

Vaistinių preparatų vagystės iš Italijos ligoninių vaistinių
2017-11-14

Europos vaistų agentūra informuoja, kad yra gautas pranešimas apie dvi vaistinių preparatų vagystes iš Italijos ligoninių vaistinių. Vagystės įvykdytos 2017 m. rugsėjo 27 ir spalio 9 d. Visų vaistinių pakuočių ženklinimas yra italų kalba.

Neapsigaukite: prisidengdami SAM vardu apsišaukėliai siūlo pirkti stebuklingai sąnarių ligas išgydančio tepalo
2017-11-13

Paskutiniu metu labai padaugėjo piktybiškai sukurtų interneto svetainių, kuriose skelbiama klaidinanti ir tikrovės neatitinkanti informacija apie preparatus,  neva leidžiančius greitai ir efektyviai atsikratyti vienokių ar kitokių ligų bei sveikatos sutrikimų. Be jokios abejonės, tinklalapiuose minimą produkciją siūloma įsigyti. Dažniausiai su „didžiule“ akcija.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-11-10
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. lapkričio 10 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-11-07
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato VITACON (fitomenadionas) 10mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos laboratorija atitinka LST EN ISO/IEC 17025 standarto reikalavimus
2017-11-06

Nacionalinio akreditacijos biuro ekspertų grupė 2017 m. birželio 12–14 d. atliko periodinį Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos laboratorijos (toliau – Laboratorija) vertinimą. Juo buvo siekiama nustatyti Laboratorijos veiklos atitiktį standarto LST EN ISO/IEC 17025 keliamiems reikalavimams.

Akreditavimo tarnyba apgina vartotojų teisėtus reikalavimus (VASPVT)
2017-11-03

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) yra atsakinga už į Lietuvos rinką teikiamų medicinos priemonių (prietaisų) (toliau – medicinos priemonės) saugą. Viena iš Akreditavimo tarnybos funkcijų – tai vartotojų skundų dėl nesaugių medicinos priemonių nagrinėjimas.  Akreditavimo tarnyba, išnagrinėjusi pateiktus skundus, patenkino 60–70 proc. vartotojų teisėtų reikalavimų, tai yra jiems buvo grąžinti pinigai ar pakeisti gaminiai.

Dėl hidroksietilkrakmolo saugumo
2017-11-02

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra hidroksietilkrakmolo (toliau – HEK), pakartotinį naudos ir rizikos santykio vertinimą. Šie vaistiniai preparatai vartojami ūmaus kraujavimo sukeltai hipovolemijai gydyti, jei manoma, kad gydymas vien kristaloidais nėra pakankamas.

EudraVigilance sistemos vartotojų dėmesiui !
2017-11-02

EudraVigilance sistemos vartotojai nuo lapkričio 8 dienos iki lapkričio 22 dienos turi nesiųsti pranešimų į EudraVigilance sistemą. Bet kokie pranešimai, kurie bus siunčiami nurodytu terminu, bus ištrinami.

Kvietimas į praktinį susitikimą „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistų gamyba/registracija"
2017-11-02

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos ir Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija maloniai kviečia dalyvauti praktiniame susitikime „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistų gamyba / registracija“. 

Dėl flupirtino saugumo
2017-11-02

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra flupirtino, naudojamų skausmui malšinti, pakartotinį naudos ir rizikos santykio vertinimą.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-11-02
Informuojame, kad laikinai sutriks šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Chronocard N 80mg dengtos tabletės tiekimo atnaujinimo
2017-10-30
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Chronocard N (gudobelių (Crataegus monogyna / laevigata) lapų ir žiedų sausasis ekstraktas (4-7:1)) 80mg dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 12 Pirmyn ->