Naudingos nuorodos


Naujienos
Pirmą kartą Lietuvoje įvyko Europos valstybinių vaistų kontrolės laboratorijų vadovų metinis susitikimas
2014-11-21

Vilniuje 2014 m. lapkričio 19-20 d. metiniame Europos valstybinių vaistų kontrolės laboratorijų susitikime dalyvavo net 62 dalyviai kartu su atstovais iš Europos vaistų agentūros (EMA), Europos Tarybos Europos direktorato vaistų kokybei ir sveikatos rūpybai (EDQM) bei Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (toliau – Tarnyba).

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-11-21

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vaistinių dėmesiui!
2014-11-20

Informuojame, kad buvo  pavogti du 2 formos specialieji receptų blankai (skirti narkotiniams vaistiniams preparatams) , kurių numeriai 777585 ir 777586. Minėtus specialiuosius receptus laikyti negaliojančiais.

Vaistų didmeninio platinimo įmonių dėmesiui dėl Ispanijoje nustatyto nelegalaus vaistų platinimo tinklo
2014-11-19

Ispanijos vaistų ir sveikatos apsaugos produktų agentūra informuoja, kad Ispanijoje nustatytas falsifikuotų preparatų platinimo tinklas, apimantis visuomenines vaistines bei didmeninio platinimo įmones. Lietuvos vaistų didmeninio platinimo įmonės turėtų pasitikrinti, ar nėra pirkusios vaistinių preparatų iš šių Ispanijos  kompanijų:

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2014-11-18

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato KETOLGAN 30mg/ml injekcinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2014-11-17

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Myleran 2mg plėvele dengtos tabletės teikimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-11-17

Informuojame dėl laikino vaistinio Duac 10mg/50mg/g gelis preparato tiekimo sutrikimo Lietuvos Respublikos rinkai. 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-11-13

Informuojame dėl laikino vaistinio preparato Dormicum 7,5 mg plėvele dengtos tabletės tiekimo sutrikimo Lietuvos Respublikos rinkai. 

Rinkodaros teisės turėtojų dėmesiui
2014-11-13

Informuojame, kad nuo šiol vaistinių preparatų mokomąsias medžiagas ir laiškus gydytojams reikia siųsti el. paštu, adresu RMinM@vvkt.lt.

Dėl BROMHEXINE-GRINDEKS 4 mg tabletės, BROMHEXINE-GRINDEKS 8 mg tabletės ir BROMHEXINE-GRINDEKS 4 mg/5 ml sirupas kontraindikacijų
2014-11-12

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų Bromhexine-Grindeks 4 mg tabletės, BROMHEXINE-GRINDEKS 8 mg tabletės ir BROMHEXINE-GRINDEKS 4 mg/5 ml sirupas rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Vaistinio preparato sertifikato išdavimo tvarka
2014-11-11

Nuo 2011 m. kovo 21 d., Lietuvos Respublikai prisijungus prie Pasaulio sveikatos organizacijos vaistinių preparatų kokybės sertifikavimo schemos, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) išduoda vaistinio preparato sertifikatą (toliau – Sertifikatas). Sertifikatas išduodamas į Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registrą (toliau – Registras) įregistruotam vaistiniam preparatui. Sertifikatas išrašomas lietuvių kalba

Dėl vaistinių preparatų tiekimo nutraukimo
2014-11-11

Informuojame, kad nuo 2014 m. gruodžio mėn. 15 dienos nutraukiamas vaistinio preparato Atorvastatin Portfarma 40mg plėvele dengtos tabletės Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-11-11

Informuojame dėl laikino vaistinio preparato tiekimo Zoloft 50mg plėvele dengtos tabletės sutrikimo Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo nutraukimo
2014-11-07
Informuojame, kad nutraukiamas vaistinio preparato Hartil 5mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-11-07
Informuojame dėl laikino šių vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl Ventolin 500 mikrogramų/ml injekcinis tirpalas ir Ventolin 2 mg/5 ml sirupas indikacijų ir kontraindikacijų
2014-11-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių  preparatų Ventolin 500 mikrogramų/ml injekcinis tirpalas ir Ventolin 2 mg/5 ml sirupas rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Dėl vasaprostan 20 mikrogramų milteliai infuziniam tirpalui kontraindikacijų
2014-11-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato vasaprostan 20 mikrogramų milteliai infuziniam tirpalui rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Dėl CIRRUS 5 mg/120 mg pailginto atpalaidavimo tabletės saugumo kontraindikacijų
2014-11-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato CIRRUS 5 mg/120 mg pailginto atpalaidavimo tabletės rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Dėl BROMHEXINE-GRINDEKS 4 mg tabletės, BROMHEXINE-GRINDEKS 8 mg tabletės ir BROMHEXINE-GRINDEKS 4 mg/5 ml sirupas kontraindikacijų
2014-11-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų Bromhexine-Grindeks 4 mg tabletės, BROMHEXINE-GRINDEKS 8 mg tabletės ir BROMHEXINE-GRINDEKS 4 mg/5 ml sirupas rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Pirmyn ->