Naudingos nuorodos


Naujienos
Europos vaistų agentūra: valsartanas, kurį gamina Indijos veikliųjų medžiagų gamintojas „Mylan Laboratories Limited”, dėl NDEA priemaišos nebegali toliau būti naudojamas vaistų gamybai ES
2018-11-22

ES institucijos imasi veiksmų po to, kai N-nitrozodietilamino (NDEA) priemaiša buvo rasta kai kuriose valsartano serijose, kurias pagamino kompanija „Mylan Laboratories Limited“, įsikūrusi  Haidarabade, Indijoje.

Dėl vaistinių preparatų xefo rapid ir Etoposide Kabi tiekimo atnaujinimo
2018-11-22

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų xefo rapid 8 mg  plėvele dengtos tabletės ir Etoposide Kabi 20 mg/ml koncentratas infuzinei dispersijai 5 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros ekspertai dalyvavo geros gamybos ir geros platinimo praktikos mokymuose
2018-11-20

2018 metų lapkričio 5-9 dienomis Lietuvoje lankėsi Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto „Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ ekspertai iš Moldovos.

Laiko iki Falsifikuotų vaistų direktyvos (FMD) įsigaliojimo liko visai nedaug! Kvietimas dalyvauti praktiniuose susitikimuose Kaune (lapkričio 26 d.) ir Vilniuje (lapkričio 28 d.)
2018-11-19

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) ir Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (toliau – NVVO) maloniai kviečia dalyvauti praktiniuose susitikimuose „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“.

Kodėl svarbu pranešti apie nepageidaujamas reakcijas į vaistą?
2018-11-19

Vaikai nėra maži suaugusieji. Ar žinote, kad kūdikiai vaistų gali gauti net nesirgdami, o dar nėštumo metu ar žįsdami krūtį, jei pastarųjų vartoja mama? Ar žinote, jog nepageidaujamos reakcijos į vaistą kartais pasireiškia ne iš karto, o po daugelio metų?

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-11-16

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Pasikeitimai narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatyme: įteisintas IV sąrašas
2018-11-16

Informuojame, kad keičiasi kai kurių cheminių medžiagų, kurios galimai naudojamos chemijos pramonės srityse, reglamentavimo tvarka. 2018 m. lapkričio 1 d. įsigaliojo Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 1, 2, 3, 4, 103 straipsnių pakeitimo, 211 straipsnio pernumeravimo ir pakeitimo įstatymo papildymo 61 straipsniu ir ketvirtuoju1 skirsniu įstatymas (toliau – Įstatymas), kuriuo papildomi narkotinių ir psichotropinių medžiagų klasifikavimo pagrindai ir išskiriamas ketvirtas narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašas (toliau – IV sąrašas).

Dėl vaistinio preparato Clarinase tiekimo atnaujinimo
2018-11-15

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Clarinase (loratadinas/pseudoefedrinas) 10 mg/240 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N7 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Kvietimas į praktinį susitikimą Vilniuje „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“.
2018-11-15

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) ir Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (toliau – NVVO) maloniai kviečia dalyvauti praktiniame susitikime „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“.

Kvietimas į praktinį susitikimą Kaune „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“.
2018-11-15

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) ir Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija (toliau – NVVO) maloniai kviečia dalyvauti praktiniame susitikime „Pasirengimas vaistų pakuočių saugumo priemonių įgyvendinimui Lietuvoje. Vaistinės / Gydymo įstaigos“.

Vaistų rinkos dalyvių dėmesiui – informacija apie vaistų pakuočių apsaugos priemones
2018-11-14

Primename, jog nuo 2019 m. vasario 9 d. bus pradėtas taikyti Europos Komisijos deleguotasis Reglamentas (ES) 2016/161, kuriuo nustatomos išsamios apsaugos priemonių ant žmonėms skirtų vaistų pakuotės naudojimo taisyklės ir taip papildoma Europos Parlamento direktyva 2001/83/EB (toliau - Deleguotasis Reglamentas). Deleguotame Reglamente išsamiai išdėstyti reikalavimai vaistų pakuočių unikaliems identifikatoriams ir kaupykloms, reglamentuotos vaistų rinkos dalyvių pareigos bei nurodoma, kada ir kaip turėtų būti tikrinimas vaistų pakuočių unikalių identifikatorių autentiškumas ir kas tai turėtų atlikti.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-11-13

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Dobutamine Claris (dobutaminas) 12,5 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti iki  2019 m. birželio 30 d.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2018-11-07

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2018 m. lapkričio 7 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-11-06

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vaistinių preparatų vagystė Rumunijoje
2018-11-05

Europos vaistų agentūra 2018 m. lapkričio 5 d. informavo, kad iš logistikos sandėlio Rumunijoje buvo įvykdyta  vaistinio preparato Tarceva 150 mg (serija B4365B02, galiojimo data 10/2021) 479 pakuočių vagystė (pakuotės rumunų kalba).

Septintą kartą posėdžiavo ES Dvynių projekto farmacijos, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos srityje priežiūros komitetas
2018-11-02

2018 m. spalio 11 d. įvyko septintasis Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto „Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ priežiūros komiteto posėdis.

Moldovoje organizuota konferencija racionalaus vaistų ir medicinos prietaisų vartojimo bei aktyvaus pranešimų apie NRV teikimą tema
2018-11-02

Moldovoje organizuota konferencija, skirta skatinti racionalų vaistų ir medicinos prietaisų vartojimą bei aktyvų pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistus teikimą

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-11-02

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų Exoderil, Coxitor ir Torasemide HEXAL tiekimo atnaujinimo
2018-11-02

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Exoderil (naftifino hidrochloridas) 10 mg/g kremas, Coxitor (etorikoksibas) 120 mg plėvele dengtos tabletės, Coxitor (etorikoksibas) 60 mg plėvele dengtos tabletės ir Torasemide HEXAL (torazemidas) 100 mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų Vancomycin Kabi ir Irinotecan Fresenius tiekimo atnaujinimo
2018-10-31

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Vancomycin Kabi 500mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui N1 ir Irinotecan Fresenius 40mg/2ml koncentratas infuziniam tirpalui N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 15 Pirmyn ->