Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-12-18
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Detrusitol (tolterodino tartratas) 2mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2018 m. vasario mėn. antroje pusėje.
Dėl vaistinio preparato Azitrox tiekimo atnaujinimo
2017-12-15
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Azitrox (azitromicinas) 250mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo nutrikimo
2017-12-15

Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

Priminimas dalyvauti anoniminėje 2017 m. klientų apklausoje
2017-12-15

Norime, kad mūsų teikiamos paslaugos būtų dar aukštesnės kokybės ir  tenkintų Jūsų lūkesčius. Šiuo tikslu kasmet apklausiame savo klientus, analizuojame gautus atsakymus, atsižvelgiame į kiekvieną išsakytą pastabą bei nuomonę. Tad labai kviečiame ir šiemet būti aktyviems bei dalyvauti apklausoje.

Kviečiame dalyvauti anoniminėje apklausoje apie galimas korupcijos apraiškas VVKT veikloje 2017 m.
2017-12-15

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau - VVKT), įgyvendindama Korupcijos prevencijos VVKT programą, vykdo anoniminę klientų apklausą apie galimas korupcijos apraiškas VVKT veikloje 2017 m. Maloniai kviečiame atsakyti į anketos klausimus, apklausos rezultatai bus panaudoti tobulinant VVKT veiklą. Apklausa vykdoma iki 2017-12-29. Anketą rasite čia.

Dėl vaistinio preparato Ultravist tiekimo atnaujinimo
2017-12-14
Informuojame, kad atnaujintas vaistini preparato Ultravist (jopromidas) 623mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 100 ml,  N10 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Per šventes galima apsinuodyti ne tik maistu
2017-12-11

Netrukus prasidėsiantis švenčių maratonas daliai mūsų greičiausiai vėl neapsieis be didesnių ar mažesnių sveikatos sutrikdymų. Gausus vaišių stalas, kai visko norisi paragauti, per mažas fizinis aktyvumas ir rezultato ilgai laukti nereikia – pradeda varginti nemalonus pilnumo jausmas. Skrandis atsisako virškinti, spaudžia pilvą, o kartais netgi pykina, svaigsta galva, darosi silpna. Dauguma taip besijaučiančių skuba vartoti virškinimą gerinančių preparatų. Ir tabletes kartais geria vieną po kitos, pernelyg net nesigilindami į pakuotės lapelio informaciją. Kuo tai gali baigtis?

Dėl Marvelon 150/30 mikrogramų tabletės, Mercilon 150/20 mikrogramų tabletės kontraindikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų Marvelon 150/30 mikrogramų tabletės ir Mercilon 150/20 mikrogramų tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl Lanvis 40 mg tabletės indikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Lanvis 40 mg tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl Imuran 50 mg plėvele dengtos tabletės saugumo informacijos
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Imuran 50 mg plėvele dengtos tabletės registracijos pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Dėl Diphereline miltelių ir tirpiklio pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai indikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Diphereline 3,75 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai, Diphereline 11,25 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai, Diphereline 22,5 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl Diphereline 3,75 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai indikacijų ir kontraindikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Diphereline 3,75 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl Diane, Femoden, Jeanine, Logest, Mirelle, Yarina tablečių kontraindikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų Diane 2000 mikrogramų /35 mikrogramai dengtos tabletės, Femoden 75/30 mikrogramų dengtos tabletės, Jeanine  2000/30 mikrogramų dengtos tabletės, Logest 75 mikrogramai / 20 mikrogramų dengtos tabletės, Mirelle 60 / 15 mikrogramų plėvele dengtos tabletės, Yarina 3000/30 mikrogramų plėvele dengtos tabletės registracijos pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Dėl CLONAZEPAM TC 2 mg tabletės kontraindikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato CLONAZEPAM TC 2 mg tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl ACCUPRO ir ACCUZIDE tablečių kontraindikacijų
2017-12-06

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų ACCUPRO 5 mg plėvele dengtos tabletės, ACCUPRO 10 mg plėvele dengtos tabletės, ACCUPRO 20 mg plėvele dengtos tabletės, ACCUPRO 40 mg plėvele dengtos tabletės, ACCUZIDE10/12,5 mg plėvele dengtos tabletės, ACCUZIDE 20/12,5 mg plėvele dengtos tabletės registracijos pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Ką reikėtų žinoti apie biologiškai panašius vaistus?
2017-12-06

Šia aktualia informacija siekiama atsakyti į kai kuriuos  pacientams galinčius kilti klausimus.

Dėl Esmya saugumo
2017-12-05

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo pakartotinę vaistinio preparato Esmya, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos ulipristalio acetato, vartojamo gimdos fibromai (nevėžiniam gimdos navikui) gydyti, peržiūrą. Peržiūra buvo pradėta gavus keturis pranešimus apie sunkius kepenų pažeidimus, pasireiškusius šį vaistinį preparatą vartojusiems pacientams, iš kurių trims reikėjo atlikti kepenų transplantaciją.

Dėl Xofigo saugumo
2017-12-05

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) nagrinėja padidėjusią mirties ir lūžių riziką, pastebėtą tebevykstančio klinikinio tyrimo, kuriame naudojamas prostatos vėžiui gydyti vaistinis preparatas Xofigo (Radžio-223 dichloridas), metu.

Dėl 2017 m. lapkričio 23 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-12-05

2017 m. lapkričio 23 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų kontrastinių medžiagų, kurių sudėtyje yra vienos ar daugiau veikliųjų medžiagų - gadobeno rūgšties,  gadobutrolio,  gadodiamido, gadopenteno rūgšties, gadotero rūgšties, gadoteridolio, gadoversetamido ir gadokseto rūgšties registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-12-05

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. gruodžio 5 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 13 Pirmyn ->