Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl valproatų saugumo
2014-11-26

Savitarpio pripažinimo ir decentralizuotos procedūrų koordinavimo darbo grupė (toliau – CMD(h)), įvertinusi turimus duomenis dėl galimos apsigimimų ir vaisiaus vystymosi sutrikimų rizikos, pritarė Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto (toliau – PRAC) rekomendacijoms dėl vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra valproato, vartojimo.

Rinkodaros teisės turėtojų dėmesiui!
2014-11-26

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė sąrašą vaistinių preparatų, kurių rinkodaros teisės turėtojai per šešis mėnesius nuo vaistinio preparato rinkodaros teisės suteikimo Tarnybai nepranešė apie pirmojo patiekimo Lietuvos Respublikos rinkai datą. Primename, kad ši pareiga yra įtvirtinta Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 7 dalyje.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo nutraukimo
2014-11-26

Informuojame, kad nutraukiamas vaistinių preparatų Stalevo 75mg+18,75mg+200mg plėvele dengtos tabletės N30 ir Pramipexole Orion 0,088mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami Lietuvos rinkoje esantys šių vaistinių preparatų likučiai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-11-26
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2014-11-24
Informuojame, kad vaistinių preparatų Oxcarbazepine Teva (okskarbazepinas) 300mg  plėvele dengtos tabletės ir Oxcarbazepine Teva (okskarbazepinas) 600mg  plėvele dengtos tabletės tiekimą Lietuvos Respublikos rinkai planuojama atnaujinti šių metų gruodžio mėnesį.
Europos vaistų agentūros rekomendacijos, kaip sumažinti širdies problemų riziką, susijusią su ivabradinu (Corlentor/ Procoralan)
2014-11-24

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) baigė vertinti vaistinį preparatą Corlentor / Procoralan (ivabradinas) ir pateikė rekomendacijas, kaip sumažinti širdies sutrikimų (įskaitant širdies priepuolio ir bradikardijos) riziką pacientams, vartojantiems ivabradino anginai gydyti. Corlentor / Procoralan vartojamas krūtinės anginos simptomams (sutrikusios širdies kraujotakos sukeltam krūtinės skausmui) mažinti ir širdies nepakankamumui gydyti.

Informacija apie skelbiamą aukcioną
2014-11-24

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (įm. k. 191351864) skelbia ilgalaikio ir trumpalaikio materialiojo turto, pripažinto nereikalingu arba netinkamu (negalimu) naudoti, tiesioginį viešąjį aukcioną.

Pirmą kartą Lietuvoje įvyko Europos valstybinių vaistų kontrolės laboratorijų vadovų metinis susitikimas
2014-11-21

Vilniuje 2014 m. lapkričio 19-20 d. metiniame Europos valstybinių vaistų kontrolės laboratorijų susitikime dalyvavo net 62 dalyviai kartu su atstovais iš Europos vaistų agentūros (EMA), Europos Tarybos Europos direktorato vaistų kokybei ir sveikatos rūpybai (EDQM) bei Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (toliau – Tarnyba).

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-11-21

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vaistinių dėmesiui!
2014-11-20

Informuojame, kad buvo  pavogti du 2 formos specialieji receptų blankai (skirti narkotiniams vaistiniams preparatams) , kurių numeriai 777585 ir 777586. Minėtus specialiuosius receptus laikyti negaliojančiais.

Vaistų didmeninio platinimo įmonių dėmesiui dėl Ispanijoje nustatyto nelegalaus vaistų platinimo tinklo
2014-11-19

Ispanijos vaistų ir sveikatos apsaugos produktų agentūra informuoja, kad Ispanijoje nustatytas falsifikuotų preparatų platinimo tinklas, apimantis visuomenines vaistines bei didmeninio platinimo įmones. Lietuvos vaistų didmeninio platinimo įmonės turėtų pasitikrinti, ar nėra pirkusios vaistinių preparatų iš šių Ispanijos  kompanijų:

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2014-11-18

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato KETOLGAN 30mg/ml injekcinis tirpalas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2014-11-17

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Myleran 2mg plėvele dengtos tabletės teikimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-11-17

Informuojame dėl laikino vaistinio Duac 10mg/50mg/g gelis preparato tiekimo sutrikimo Lietuvos Respublikos rinkai. 

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-11-13

Informuojame dėl laikino vaistinio preparato Dormicum 7,5 mg plėvele dengtos tabletės tiekimo sutrikimo Lietuvos Respublikos rinkai. 

Rinkodaros teisės turėtojų dėmesiui
2014-11-13

Informuojame, kad nuo šiol vaistinių preparatų mokomąsias medžiagas ir laiškus gydytojams reikia siųsti el. paštu, adresu RMinM@vvkt.lt.

Dėl BROMHEXINE-GRINDEKS 4 mg tabletės, BROMHEXINE-GRINDEKS 8 mg tabletės ir BROMHEXINE-GRINDEKS 4 mg/5 ml sirupas kontraindikacijų
2014-11-12

Informuojame, kad pasikeitė vaistinių preparatų Bromhexine-Grindeks 4 mg tabletės, BROMHEXINE-GRINDEKS 8 mg tabletės ir BROMHEXINE-GRINDEKS 4 mg/5 ml sirupas rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Vaistinio preparato sertifikato išdavimo tvarka
2014-11-11

Nuo 2011 m. kovo 21 d., Lietuvos Respublikai prisijungus prie Pasaulio sveikatos organizacijos vaistinių preparatų kokybės sertifikavimo schemos, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) išduoda vaistinio preparato sertifikatą (toliau – Sertifikatas). Sertifikatas išduodamas į Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registrą (toliau – Registras) įregistruotam vaistiniam preparatui. Sertifikatas išrašomas lietuvių kalba

Dėl vaistinių preparatų tiekimo nutraukimo
2014-11-11

Informuojame, kad nuo 2014 m. gruodžio mėn. 15 dienos nutraukiamas vaistinio preparato Atorvastatin Portfarma 40mg plėvele dengtos tabletės Lietuvos Respublikos rinkai.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Pirmyn ->