Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2016-02-10
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Duac (klindamicinas+benzoilo peroksidas) 10mg+50mg/g gelis ir Duac (klindamicinas+benzoilo peroksidas) 10mg+30mg/g gelis tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2016-02-09
Informuojame, kad š. m. vasario mėn. antroje pusėje planuojama atnaujinti vaistinio preparato TAZEPAM (oksazepamas) 10mg plėvele dengtos tabletės tiekimą Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-02-05
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Likarda (letrozolas) 2,5mg plėvele dengtos tabletės, Sulfasalazine Krka (sulfasalazinas) 500mg plėvele dengtos tabletės,  Tolnexa (docetakselis) 20mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, 4ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2016 m. kovo mėn.
Dėl sveikatos priežiūros technologijų vertinimo
2016-02-02

Informuojame, kad 2016 m. sausio 8 d. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymu Nr. V-24 ,,Dėl sveikatos priežiūros technologijų vertinimo prioritetų nustatymo ir vertinimo organizavimo tvarkos aprašo patvirtinimo“ patvirtintas sveikatos priežiūros technologijų vertinimo prioritetų nustatymo ir vertinimo organizavimo tvarkos aprašas. Atkreipiame dėmesį, kad sveikatos priežiūros technologijų vertinimą atliekantiems subjektams paraiškas dėl technologijų vertinimo teikti gali viešieji ir privatūs juridiniai asmenys.
 
Su minėtu įsakymu galite susipažinti čia: https://www.e-tar.lt/portal/lt/legalAct/f1c0e290c01e11e5a6588fb85a3cc84b 

NRV pranešimus jau galima pildyti internete
2016-02-02

Raginame gyventojus, gydytojus, vaistininkus, pacientų organizacijas naudotis galimybe pateikti pranešimus apie nepageidaujamas reakcijas į vaistus (toliau – NRV) per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos svetainę Farmakologinis-budrumas, tiesiogiai internetu. Ši paslauga buvo sukurta, įgyvendinant projektą „Licencijų farmacinei veiklai išdavimo ir vaistinių preparatų informacijos teikimo viešosios elektroninės paslaugos“. Projekto įgyvendinimo metu buvo sukurta ir įdiegta Tarnybos Vaistinių preparatų informacinė sistema (VAPRIS).

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2016-02-02
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. vasario 2 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Dėl vaistinių preparatų, kuriems jau gali būti taikoma „sunset clause“ sąlyga
2016-02-02

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, vadovaudamasi turimais rinkos stebėsenos duomenimis, sudarė Lietuvoje registruotų vaistinių preparatų sąrašą, kurie daugiau kaip trejus metus nebuvo tiekiami Lietuvos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo nutraukimo
2016-01-29
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-01-29
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2016-01-28
Informuojame, kad  nuo 2016 m. sausio 26 d. atnaujintas vaistinio preparato Salofalk (mesalazinas) 1g žvakutės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl 2016 m. sausio 18 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-01-22

2016 m. sausio 18 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos bimatoprosto, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2016 m. sausio 14 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-01-19

2016 m. sausio 14 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra ambroksolio ir bromheksino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

Dėl vaistinio preparato tiekimo nutraukimo
2016-01-18
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-01-18
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2016-01-14

Informuojame, kad  2016 m. vasario mėn. viduryje planuojama atnaujinti vaistinio preparato Zinnat (cefuroksimas) 125mg/5ml granulės geriamajai suspensijai tiekimą Lietuvos Respublikos rinkai.  

Informuojame, kad  2016 m. vasario mėn. planuojama atnaujinti vaistinio preparato Maalox (magnio hidroksidas+aliuminio hidroksidas) 40mg+35mg/ml geriamoji suspensija tiekimą Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-01-12
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl informacijos apie išlaidas, skirtas 2015 m. reklaminiams ir profesiniams renginiams, teikimo
2016-01-08

Primename, kad vadovaujantis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 51 straipsnio 9 dalimi, vaistinio preparato registruotojas arba jo atstovas Lietuvos Respublikoje turi kaupti informaciją apie reklaminiams, profesiniams (moksliniams) renginiams (toliau – renginiai) ir juose dalyvaujantiems sveikatos priežiūros ir (ar) farmacijos specialistams skirtas išlaidas, taip pat rinkti, kaupti, saugoti šių specialistų, kurių dalyvavimą renginiuose užsienio valstybėje (EEE valstybėje ar trečiojoje šalyje) jis finansuoja pagal šio straipsnio 8 dalį, asmens duomenis (vardą, pavardę, profesinę kvalifikaciją, medicinos ar vaistininko praktikos licencijos numerį) bei teikti informaciją apie šioje dalyje nurodytas išlaidas ir asmens duomenis sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka VVKT.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2016-01-07

Informuojame, kad  nuo 2016 m. sausio 6 d. atnaujintas vaistinio preparato Combodart (dutasteridas+tamsulozinas) 0,5mg+0,4mg kietosios kapsulės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.  

Nuotolinio platinimo vaistinės
2016-01-05

Vadovaujantis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 351 straipsniu, siūlyti parduoti vaistinius preparatus naudojantis informacinės visuomenės paslaugomis (toliau – nuotolinis būdas) gali tik vaistinės arba kitoje Europos Ekonominės Erdvės valstybėje įsisteigę asmenys, turintys teisę siūlyti parduoti vaistinius preparatus gyventojams nuotoliniu būdu.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2016-01-05
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. sausio 5 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Pirmyn ->