Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimų ir planuojamų atnaujinimų
2014-08-29

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Ospamox 500mg disperguojamosios tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2014m. rugsėjo mėn. pabaigoje.

Informuojame, kad vaistinio preparato Biodroxil 500mg kietosios kapsulės tiekimą Lietuvos Respublikos rinkai planuojama atnaujinti nuo 2014m. lapkričio mėn.

Informuojame, kad yra nutraukiamas šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų pakuočių apsaugos priemonių
2014-08-28

Informuojame, kad Tarnyba, vykdydama Europos Komisijos pavedimą bei atsižvelgdama į Europos Komisijos nurodytus kriterijus, parengė „baltą“ sąrašą receptinių vaistinių preparatų, kurių pakuotėms bus siūloma netaikyti reikalavimo turėti apsaugos priemones. Galutinį sąrašą vaistinių preparatų, kuriems nebus taikomas reikalavimas turėti apsaugos priemones, patvirtins Europos Komisija.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo ir atnaujinimo
2014-08-27

Informuojame, kad yra sutrikęs vaistinio preparato Norbactin 400mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2014 m. liepos 14 d. Europos Komisijos sprendimo vaistiniams preparatams, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos domperidono
2014-08-25

2014 m. liepos 14 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos domperidono, rinkodaros leidimų pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį. Europos Komisija atsižvelgė į Europos vaistų agentūros nuomonę, kad iš dalies pakeitus vaistinių preparatų informacinius dokumentus ir įgyvendinus kitas riziką mažinančias priemones, preparatų, kurių sudėtyje yra domperidono, naudos ir rizikos santykis išliks teigiamas vartojant tik pykinimo ir vėmimo simptomams mažinti.

Dėl 2014 m. rugpjūčio 8 d. Europos Komisijos sprendimo
2014-08-22

2017 m. rugpjūčio 8 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Seroquel/Seroquel XR ir susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra kvetiapino, rinkodaros leidimų pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-08-22
Informuojame, kad yra sutrikęs vaistinio preparato Normelox 15mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Vaistinių dėmesiui ! Informuojame apie vaistinių preparatų kainų nurodymo reikalavimus
2014-08-22

Vadovaujantis Lietuvos Respublikos euro įvedimo Lietuvos Respublikoje įstatymo (toliau – Euro įvedimo įstatymas) 17 straipsnio 1 dalimi bei Prekių ir paslaugų kainų nurodymo litais ir eurais, taip pat šiam nurodymui ir perskaičiavimui keliamų reikalavimų laikymosi priežiūros tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2014 m. liepos 22 d. nutarimu Nr. 719 „Dėl Prekių ir paslaugų kainų nurodymo litais ir eurais, taip pat šiam nurodymui ir perskaičiavimui keliamų reikalavimų laikymosi priežiūros tvarkos aprašo patvirtinimo“, 6, 7, bei 10 punktų reikalavimais, vaistinėse vaistinių preparatų kainos turi būti nurodomos dviem valiutomis:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-08-14

Informuojame, kad nutraukiamas vaistinio preparato Suvartar 80mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Klinikinių tyrimų užsakovų dėmesiui
2014-08-13

Europos vaistų agentūra (EVA) organizuoja mokymus klinikinių tyrimų užsakovams dėl informacijos apie klinikinių tyrimų rezultatus pateikimo EudraCT duomenų bazėje.
Daugiau informacijos apie registraciją į internetinius seminarus pateikiama EVA tinklalapyje bei šiame pranešime.

Dėl vaistinio preparato tiekimo nutraukimo
2014-08-06
Informuojame, kad nutraukiamas vaistinio preparato Hartil 10mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato tiekimo nutraukimo
2014-08-01
Informuojame, kad  nuo 2014 m. spalio mėn. numatomas vaistinio preparato MELOXISTAD 15 mg tabletės  tiekimo nutraukimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-08-01

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Doxy-M-ratiopharm 100 mg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2014 m. lapkričio mėn.

Vaistinių dėmesiui !
2014-07-31

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos  informuoja, kad vadovaudamasi Lietuvos Respublikos euro įvedimo Lietuvos Respublikoje įstatymu  Lietuvos Respublikos vaistinėse nuo 2014 m. rugpjūčio 22 d. iki 2015 m. liepos 1 d. atliks patikrinimus dėl vaistinių preparatų kainų nurodymo litais ir eurais jų skelbimo vietose. Plačiau apie tai galima pasiskaityti čia.

Levonorgestrelis ir ulipristalis yra tinkami skubiajai kontracepcijai visoms moterims, nepaisant jų kūno svorio
2014-07-25

Europos vaistų agentūra įvertino, ar didesnis kūno svoris turi įtakos skubios pagalbos kontraceptikų, kurių sudėtyje yra levonorgestrelio ar ulipristalio acetato, veiksmingumui saugantis nuo nepageidaujamo nėštumo po lytinio akto, kurio metu nebuvo naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis. Agentūros Žmonėms skirtų vaistų komitetas (ŽSVK) nusprendė, jog šie skubios pagalbos kontraceptikai tinkami įvairaus svorio moterims, nes jų nauda didesnė už riziką.
 
Remiantis dviejų klinikinių tyrimų rezultatais, 2013 m. lapkritį Norlevo (vieno skubios pagalbos kontraceptiko, kurio sudėtyje yra levonorgestrelio) preparato charakteristikų santrauka buvo papildyta teiginiu, jog šis vaistas mažiau veiksmingas moterims, sveriančioms 75 kg ir daugiau, ir neveiksmingas moterims, sveriančioms daugiau nei 80 kg. Dėl to Europos vaistų agentūra pradėjo vertinimo procedūrą siekdama išsiaiškinti, ar nereikia panašios informacijos įtraukti ir apie kitus skubios pagalbos kontraceptikus, kurių sudėtyje yra levonorgestrelio arba ulipristalio acetato.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-07-25
Informuojame dėl galimo laikino vaistinio preparato Amiokordin 50mg/ml injekcinis tirpalas tiekimo sutrikimo Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl Kalio chloridas GSK 750 mg pailginto atpalaidavimo tabletės kontraindikacijų
2014-07-22
Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Kalio chloridas GSK 750 mg pailginto atpalaidavimo tabletės rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.
Dėl CLEMASTINUM WZF Polfa 1 mg tabletės kontraindikacijų
2014-07-22

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato CLEMASTINUM WZF Polfa 1 mg tabletės rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Dėl Betadine 100 mg/g tepalo kontraindikacijų
2014-07-22

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Betadine 100 mg/g tepalas rinkodaros pažymėjimų priedų saugumo informacija.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2014-07-18

Informuojame dėl laikino šių vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo Lietuvos Respublikos rinkai.

Gerinimo veiksmai atsižvelgiant į klientų apklausos rezultatus
2014-07-16

2014 m. vasario 4-23 d. Tarnyboje buvo vykdoma klientų apklausa, kuria siekiama tobulinti tarnyboje įdiegtą Kokybės vadybos sistemą. Apklausos anketa buvo sudaryta ir skelbiama svetainėje www.publika.lt. Pranešimas apie organizuojamą apklausą kartu su nuoroda į anketą buvo publikuojamas Tarnybos internetinės svetainės rubrikoje „Naujienos“.

 1 2 3 4 5 6 7 Pirmyn ->