Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl vaistinio preparato Peteha tiekimo atnaujinimo
2016-08-19

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Peteha (protionamidas) 250mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-08-18
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-08-08

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Latanoprost-ratiopharm (latanoprostas) 50µg/ml akių lašai (tirpalas)  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2016 m. rugpjūčio mėn.

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinių preparatų Duracef (cefadroksilis) 250mg/5ml milteliai geriamajai suspensijai, Duracef (cefadroksilis) 500mg kietosios kapsulės, Duracef (cefadroksilis) 1g disperguojamosios tabletės ir Oroflocina (levofloksacinas) 500mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2016 m. rugsėjo mėn.

Dėl vaistinių preparatų Laticort ir Argosulfan tiekimo atnaujinimo
2016-08-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Laticort (hidrokortizonas) 1mg/g kremas ir Argosulfan (sulfatiazolo sidabro druska) 20mg/g kremas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų Peditrace, Geloplasma ir Havrix tiekimo atnaujinimo
2016-08-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Peditrace (Cinko chloridas + Vario chloridas dihidratas + Mangano chloridas tetrahidratas + Natrio selenitas, bevandenis + Natrio fluoridas + Kalio jodidas) 521µg+53,7µg+3,6µg+4,38µg+126µg+1,31µg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, Geloplasma (želatina, bevandenė+Natrio chloridas+Magnio chloridas+Kalio chloridas+Natrio laktatas) 3g+0,5382g+0,0305g+0,0373g+0,336g/100ml infuzinis tirpalas ir  Havrix (Hepatito A viruso antigenas (inaktyvuotas)) 1440ELISA V/ml injekcinė suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl informacijos apie Įspėjimo sistemą farmacijos specialistams
2016-08-02

Vadovaujantis 2005 m. rugsėjo 7 d. Europos Parlamento Tarybos direktyvos 2005/36/EB dėl profesinių kvalifikacijų pripažinimo (OL 2005 L 255, p. 22) su paskutiniais pakeitimais, padarytais 2013 m. lapkričio 20 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2013/55/ES, kuria iš dalies keičiama direktyva 2005/36/EB dėl profesinių kvalifikacijų pripažinimo ir Reglamentas (ES) Nr. 1024/2012 dėl administracinio bendradarbiavimo per Vidaus rinkos informacinę sistemą (IMI reglamentas) (OL 2013 L 354, p. 132) 56(a) straipsniu, taip pat šią nuostatą į Lietuvos Respublikos nacionalinę teisę perkeliančiu 2015 m. gruodžio 22 d. Lietuvos Respublikos reglamentuojamų profesinių kvalifikacijų pripažinimo įstatymo Nr. X-1478 pakeitimo įstatymo Nr. XII-2233 61 straipsniu, nuo 2016 m. sausio 18 d. Lietuvos Respublikos kompetentingoms institucijoms yra numatyta pareiga informuoti visas kitų Europos Sąjungos valstybių narių kompetentingas institucijas apie asmenį, kurio galimybes Lietuvos Respublikoje užsiimti atitinkamomis profesinėmis veiklomis Lietuvos Respublikos institucijos ar teismai apribojo arba visiškai ar iš dalies uždraudė (net jei tai būtų laikinai).

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2016-08-01
Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2016 m. rugpjūčio 1 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.
Dėl vaistinio preparato Doloproct tiekimo atnaujinimo
2016-07-26
Informuojame, kad nuo 2016-07-25 atnaujintas vaistinio preparato Doloproct (fluokortolonas+lidokainas) 1mg +20mg/g tiesiosios žarnos kremas tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Sveikatos technologijų vertinimo naujovės
2016-07-22

Akreditavimo tarnyba yra atsakinga už sveikatos technologijų, susijusių su medicinos prietaisais, vertinimą. Sveikatos technologijų vertinimas tarnauja kaip įrankis, leidžiantis atrinkti saugias, efektyvias bei moksliniais duomenimis pagrįstas inovacijas. Taip pat padeda ne tik sutaupyti valstybės biudžeto lėšas, bet ir atrinkti nebetinkamas kompensuoti sveikatos technologijas, kurios yra nebeefektyvios.

Savanoriškas akreditavimo procesas įsibėgėjo
2016-07-21
Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) žengė svarbų žingsnį. Nuo 2016 m. kovo 1 d. pradėjo savanorišką Įstaigų, teikiančių šeimos medicinos paslaugas, akreditavimą. Šis procesas skatina procesų gerinimą įstaigoje, sveikatos sektoriaus darbuotojų profesinį tobulėjimą, gerina įstaigos organizacinę veiklą, palengvina sprendimų priėmimą, užtikrina platesnį įrodymais pagrįstų klinikinių rekomendacijų panaudojimą darbe, todėl sulaukėme nemažo įstaigų susidomėjimo bei pirmųjų paraiškų.
Atnaujinta prašymo forma norint peržiūrėti vaistinio preparato bylą ar gauti jos kopiją
2016-07-20

Vaistinių preparatų bylų peržiūros ar kopijavimo tvarka yra nustatoma Tarnybos darbo reglamente. Norintys peržiūrėti vaistinių preparatų bylas ar gauti jų kopijas turi užpildyti naują prašymo formą. Pakeistą prašymo peržiūrėti vaistinių preparatų bylas ar gauti jų kopijas formą rasite nuorodoje: Prašymo forma 

Dėl vaistinio preparatų tiekimo sutrikimų
2016-07-19
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparatų tiekimo sutrikimų
2016-07-18
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2016-07-14
Informuojame, kad dėl gamybinių priežasčių tebėra sutrikęs šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl VIII krešėjimo faktoriaus saugumo
2016-07-13

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo pakartotinę peržiūrą vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra VIII krešėjimo faktoriaus, dėl baltymų inhibitorių atsiradimo rizikos pacientams, pradedantiems hemofilijos A gydymą. Ši peržiūra buvo pradėta paskelbus literatūroje tyrimo rezultatus, kai buvo pastebėta, kad inhibitorių dažniau susidaro pacientams, vartojusiems DNR rekombinantinės technologijos būdu pagamintą VIII krešėjimo faktorių, nei pacientams, kurie buvo gydomi žmogaus kraujo plazmos VIII faktoriumi.

Dėl paracetamolio saugumo
2016-07-13

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pakartotinai pradėjo paracetamolio modifikuoto atpalaidavimo ir pailginto atpalaidavimo tablečių naudos ir rizikos santykio vertinimą. Skirtingai nuo įprastų paracetamolio tablečių, iš kurių veiklioji medžiaga atsipalaiduoja greitai, vartojant modifikuoto atpalaidavimo ir pailginto atpalaidavimo farmacines formas, paracetamolis organizme atsipalaiduoja per ilgesnį laiką.

Dėl retinoidų saugumo
2016-07-13

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradėjo pakartotinę retinoidų (vitamino A darinių) peržiūrą, skirtą šiuo metu taikomoms nėštumo prevencijos priemonėms įvertinti ir galimos nervų bei psichikos sutrikimų rizikos mažinimui.

Akreditavimo tarnyba atstovavo Lietuvai Medicinos priemonių įgaliotojų institucijų susitikime
2016-07-13

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) atstovavo Lietuvai Amsterdame vykusiame 38-ajame Europos Sąjungos šalių Medicinos priemonių įgaliotojų institucijų susitikime.

Dėl 2016 m. birželio 24 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-07-12

2016 m. birželio 24 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra irbesartano, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl 2016 m. birželio 24 d. Europos Komisijos sprendimo
2016-07-12

2016 m. birželio 24 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų Novantroneir ir kitų  susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos mitoksantrono, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 30 straipsnį.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 12 Pirmyn ->